Mis on CopperPeptiidGHK Pvähem?
Vasepeptiid GHK pulberon puhastatud peene pulbriline tripeptiid{0}}vasekompleks, mida tuntakse kui Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine Copper (GHK-Cu), mis sobib ideaalselt suuremahulisteks-kosmeetikatoodeteks ja toorainete tootmiseks. See on valmistatud isikliku hügieeni toodete standardse toimeainena, mida kasutatakse nende toodete koostises, mitte ei müüda seda tarbekaubana. Struktuurselt sisaldab materjal looduslikult esinevat tripeptiidjärjestust, mis on kelaaditud vaseoonidega, mille tulemuseks on stabiilne koordinatsioonikompleks, mis võimaldab ühtlast käsitsemist veepõhistes koostissüsteemides. Tootmismaterjalina toodetakse GHK pulbrit kontrollitud sünteesi ja kõrge puhtusastmega puhastusprotsessiga, millele järgneb ranged kvaliteedikontrolli meetmed, nagu kromatograafia test, vasesisalduse kontroll, niiskuse kontroll ja lisandite sõelumine, et tagada partiitoodete konsistents, seega on see ideaalne materjal tootmiseks. Tavaliselt leidub seda heleda -värvi-valge mikro-mikro{16}}pulbri kujul, mis lahustub hästi vees ja mida saab kasutada enamikes kosmeetikatoodete koostiste maatriksites, nagu seerumid, emulsioonid, geelisüsteemid ja kontsentreeritud essentsvormid. Seda kasutatakse laialdaselt kosmeetikatööstuses ning lepinguliste koostiste tootjate ja oma kaubamärgiga kaubamärkide tarneahelates, et koostada multifunktsionaalseid naha- ja juuksehooldustooteid.

COA
| Üksus | Spetsifikatsioon | Tulemus | Katsemeetod |
| Välimus | Sinine kuni sinine{0}}violetne peen pulber | Vastab | Visuaalne |
| Identifitseerimine | Positiivne | Positiivne | HPLC/FTIR |
| Analüüs (vasepeptiid GHK) | 99,0% või suurem | 99.43% | HPLC |
| Lahustuvus | Vees hästi lahustuv | Vastab | Visuaalne |
| Niiskuse sisaldus | Vähem kui 4,0% või sellega võrdne | 1.63% | Karl Fischer |
| Sulfaattuhk | Vähem kui 1,0% või sellega võrdne | 0.28% | USP |
| Jäägid süttimisel | Vähem kui 0,5% või sellega võrdne | 0.18% | USP |
| Puistetihedus | 0,35–0,60 g/ml | 0,48 g/ml | USP |
| Plii (Pb) | Vähem kui 0,50 ppm või sellega võrdne | <0.05 ppm | ICP{0}}MS |
| Arseen (As) | Vähem kui 0,30 ppm või sellega võrdne | <0.03 ppm | ICP{0}}MS |
| Kaadmium (Cd) | Vähem kui 0,20 ppm või sellega võrdne | <0.02 ppm | ICP{0}}MS |
| Elavhõbe (Hg) | Vähem kui 0,10 ppm või sellega võrdne | <0.01 ppm | ICP{0}}MS |
| Plaatide koguarv | Vähem kui 100 CFU/g või sellega võrdne | <10 CFU/g | USP<61> |
| Pärm ja hallitus | Vähem või võrdne 20 CFU/g | <10 CFU/g | USP<61> |
| Escherichia coli | Negatiivne/g | Negatiivne | USP<62> |
Sentian Bio pakub tasuta näidiseid, OEM/ODM-i kohandatud tooteid ja professionaalset tehnilist tuge. Võtke meiega igal ajal ühendust aadressilsales3@sentianbio.comvõiJÄTA SÕNUM!
Allikas
GHK{0}}Cu pulberon looduslikult esinev peptiidifragment nimega Glycyl{0}}L-Histidyl-L-Lysine (GHK), mis algselt avastati inimese plasmast, kuid mida leiti ka süljes ja uriinis, kuigi väga väikestes kogustes. Seda looduslikku struktuuri reprodutseeritakse ka sünteetiliselt laboris kontrollitud keskkonnas ja seejärel kelaaditakse vaseoonidega, et moodustada stabiilne kelaaditud vasepptiid – Copper Peptide GHK pulbri kujul, mis sobib ideaalselt kosmeetika- ja koostisrakenduste jaoks. Tootmisprotsess ei põhine tavaliselt otsesel ekstraheerimisel bioloogilistest allikatest, vaid pigem valmistatakse see peptiidide tahke -faasi või lahuse -faasilise sünteesi teel ning hõlmab vasega sidumise ja puhastamise etappi, et tagada ühtlane molekulaarstruktuur ja kõrge puhtusstandard. Seejärel rafineeritakse materjal kristallimise või külmkuivatamise teel kontrollitud niiskusesisalduse ja osakeste ühtlaste omadustega stabiilseks pulbriks, nii et seda saab tarneahelates hulgi kasutada. Sünteetiline{11}}replikatsioonimeetod on parim valik kosmeetikatoodete koostisosade tarnijatele või lepingulistele tootjatele, et saavutada suurte tootmispartiide reprodutseeritavus, skaleeritavus ja kvaliteedi ühtlus.
Ajalugu
Selle avastas esmakordselt 1973. aastal dr Loren Pickart, uurides inimese plasmavalke. Nad leidsid loodusliku peptiidjärjestuse, glütsüül-L-histidüül-L-lüsiini (GHK), mis leiti olevat kompleksis vaseoonidega. Varased uuringud olid suunatud selle rolli selgitamisele inimese bioloogilistes vedelikes leiduva väikese peptiidifragmendina ning hilisemad uuringud laiendasid selle iseloomustamist, hõlmates vase sidumist ja molekulaarset käitumist füsioloogilises keskkonnas. Järgnevatel aastakümnetel tundis biokeemia- ja kosmeetikateaduse ringkond selle peptiidikompleksi vastu suurt huvi selle hästi-defineeritud struktuuri tõttu ja seetõttu, et seda saab laboritingimustes sünteesida, et tagada järjepidev tarne, ilma loodusliku ekstraheerimiseta. 1980. aastate lõpus võimaldas tahke faasi peptiidide sünteesi ja koordinatsioonikeemia areng sünteesi suures mahus, kõrge puhtusastmega ja reprodutseeritaval viisil ning sobis seetõttu kasutamiseks tööstuslikus mastaabis. See edu sillutas teed selle kasutamiseks funktsionaalse toorainena kosmeetika- ja isikliku hügieeni sektoris, eriti koostise uurimisel ja peptiidipõhistes tootesüsteemides uute koostisainete väljatöötamises. Viimasel ajalVase peptiidi pulberon tunnustatud peptiid-vasekompleksina, mida laboris hästi iseloomustatakse, millel on põhjalik ajalugu biokeemilistes uuringutes ja seda on laialdaselt kasutatud kosmeetikatoodete kosmeetikatoodete koostisainete väljatöötamiseks.

Ettevaatusabinõud
1. Sissetuleva materjali kontroll:
Enne tootmist kontrollige toote puhtustVasktripeptiid-1 pulber, vasesisalduse suhe, niiskusesisaldus ja põhilahustuvus, et tagada toorainete kasutamine valmistamise protsessis ja sisemiste tehniliste nõuete täitmine.
2. Täpne kaalumise kontroll:
Täpne doseerimine on oluline kalibreeritud tööstuslikul skaalal, kuna peptiidi{0}}põhised toimeained võivad olla tundlikud kasutatava koguse väikeste kõikumiste suhtes ja võivad mõjutada valmispreparaatide partii konsistentsi.
3. Kontrollitud dispersioon:
Lisage pulber aeglaselt veefaasi, samal ajal segades, et tagada pulbri ühtlane jaotumine veefaasis ning vältida osakeste kokkukleepumist ja ebaühtlast lahustumist veefaasis süsteemis.
4. pH juhtimine:
Säilitage koostis peptiidmaterjalide jaoks sobivas pH vahemikus ja testige ühilduvust hapete, puhvrite ja muude süsteemis kasutatavate funktsionaalsete koostisainetega.
5. Temperatuuri juhtimine:
Minimeerige peptiid--vaskstruktuuri ebastabiilsuse oht töötlemise ajal, vältides segamise/emulgeerimise etappide ajal ülekuumenemist.
6. Ühilduvuse testimine:
Koostoimete testimine vitamiinide, taimeainete, niiskusesäilitajate ja polümeersete koostisosadega, et saada stabiilne koostis ilma sadestumise või eraldumiseta.
7. Pilootpartii valideerimine:
Tehke enne masstootmist väikesemahulisi{0}}katseid, et kontrollida välimust, viskoossust, dispersiooni ühtlust ja ladustamisstabiilsust erinevates tingimustes.
8. Hügieeniline tootmine ja dokumentatsioon:
Hoidke tootmisala puhas; tagada partii jälgitavus ja vastavus, registreerides partii andmed, koostise parameetrid ja kvaliteedikontrolli tulemused; ja kasutage seadmete puhastamiseks sobivaid sanitaarseadmeid.
Tootmisprotsess

tunnistus

Näitus










